梧州肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在梧州经诊断患有实体肿瘤，希望了解是否有靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在梧州已完成部分治疗，效果不佳或出现进展，需探索后续治疗方案的人群。
- 在梧州的家族中有多位近亲患癌，希望了解自身肿瘤是否存在遗传风险的人士。
- 主治医生在梧州建议，希望通过基因检测为化疗方案的制定提供更多参考依据。
- 在梧州希望一次性全面了解肿瘤基因图谱，避免多次检测的肿瘤人士。
这个检测能查出什么？
如果把治疗比作一场针对肿瘤的‘精准战役’，这项检测就是您最全面的‘情报侦察系统’。它主要从您的肿瘤样本中解读四类关键信息：一是寻找数百个与靶向药物相关的基因‘开关’是否发生异常，看看是否有精准的‘靶向药’可用。二是评估两个重要的免疫治疗‘入场券’指标（TMB和MSI），并直接检测一个关键的免疫关卡蛋白PD-L1的表达水平。三是检查一组特定的基因（HRR基因）是否完好，这关系到一类名为PARP抑制剂药物的疗效。四是分析遗传自父母的、可能影响化疗效果和副作用的基因特点。需要了解的是，检测基于送检样本，若肿瘤本身存在异质性，结果反映的是取样区域的状况。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需空腹，核心是需要提供含有肿瘤细胞的样本。样本有多种选择：最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块；也可以是新近手术或穿刺获取的新鲜组织；或者抽一管全血（适用于特定情况）。在梧州，通常是您的医生在诊疗过程中协助取样，或由您联系合作的检测机构安排。取样过程（如穿刺）可能会有短暂不适，但通常在可接受范围内。样本准备好后，可由机构人员上门收取，或通过冷链快递安全寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的二代测序技术和标准免疫组化方法，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据生成的准确性。报告中的解读会结合最新的权威医学指南和临床研究证据。请您理解，任何检测技术都有其固有的技术局限，例如对于极低含量的基因变异，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息，最终的治疗决策需由您和您在梧州的主治医生，结合您的具体状况共同审慎做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，定价为18000元，目前不在医保报销范围内。
- 请务必在专业医生指导下选择检测，并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时，请提前与医院病理科沟通，确认样本可及性与具体要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已按要求妥善固定、包埋或保存，并填写完整信息。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑再次检测。
- 检测可能包含遗传相关信息，请提前了解并做好心理准备。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案。
用户评价 (7条，均分5.0)
我关注的是PD-L1表达检测的准确性，因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体，和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比，还有TPS和CPS评分，非常规范。速度也比预想的快，没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业！PD-L1（22C3）检测的规范化操作和报告是我们的重中之重，必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果！
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
乳腺癌术后两年，担心复发转移，主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增，还额外发现了PIK3CA突变，说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰，把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白，不是简单堆数据。速度也快，8天到手。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告，而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者，追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助！
父亲是罕见肿瘤，常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐，居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变！现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何，但至少有了方向，全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息，我们团队也倍感鼓舞！为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望，正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福！
结直肠癌肝转移，病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望，9个自然日拿到报告，发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市，但报告提供了海外用药和临床试验的途径，给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来，他很重视这个结果。
机构回复
在病情快速进展时，时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果，更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注，祝您能找到合适的治疗机会！
流程很顺畅，从取样到出报告时间把控得准。最满意的是解读环节，专家不是照本宣科，而是根据我爱人（肠癌患者）的既往治疗史，动态地分析报告，指出了之前治疗可能失败的原因，并提出了新思路。
机构回复
结合完整的临床病史进行动态分析，是实现真正个体化解读的关键。感谢您提供详实的病史信息，让我们能更好地完成解读工作。
我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务，可以授权将报告直接共享给我的主治医生，并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通，探讨报告细节。这种对‘对接’的重视，让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。
机构回复
感谢您的评价。我们始终坚信，基因检测的价值在于服务临床。因此，促进检测方与临床医生的高效、专业沟通，是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。
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梧州万核医学检测中心
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